(醫學與藥物)伊波拉病毒，是否真的無藥可醫？

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有新世紀黑死病之稱的伊波拉病毒，繼今年二月於西非爆發後，原本傳染範圍僅限於幾內亞、
獅子山、賴比瑞亞 3 國，卻因染病的賴比瑞亞官員赴國外開會，將病毒傳至非洲人口最多的
國家奈及利亞，使整個狀況雪上加霜，短時間內恐無法進行有效的疫情控制。





染上伊波拉病毒的人目前無藥可醫，醫生只能隔離病患，並盡可能找到曾與病患接觸的潛在
感染者；疫情肆虐的地區幾乎已陷入混亂中，甚至危及整個國家的安全性，許多國際救助團
體都紛紛撤離疫區。謠言四起，當地的報紙要求民眾「燒毀所有的屍體」；奈及利亞的一位
牧師聲稱能治癒伊波拉患者，讓奈及利亞政府下令不得傳播這類不實的言論，否則將面臨牢
獄之災。




♦伊波拉歷年感染與死亡人數。（圖片來源：AJ Cann CC BY 2.0）




伊波拉病毒藥物研發困難重重


醫療科技是唯一能阻止這波病毒災難的方法，但抗病毒藥物的研發卻充滿挑戰性，
它不像細菌感染的疾病，容易找到攻擊的目標，例如瞄準細菌製造出的作用蛋白，
另外病毒的突變太快，今天研發的疫苗隔沒多久就失效了，疫苗生命太短，無法
應付下一波的疫情爆發。目前所知伊波拉病毒有五個已知品種，能提供病毒更多
突變的空間。


更重要的是，這種極度危險的病毒必須要在具有四級生物安全研究水準（biosafety
level 4）的實驗室進行處理，它屬於最高級別的防護實驗室，專門處理目前仍未出
現疫苗或治療方法的病原體，除了伊波拉外，目前還「收治」天花、剛果出血熱、
馬爾堡病毒等「頑劣份子」。實驗室維護成本過高加上難以控管，都是阻礙疫苗研
發的原因。


除了安全性問題，必須顧慮到醫療倫理。一般的藥物研發必須通過層層把關，每一階段
都必須證實有一定的藥效，並且對人體具有安全性，才能進入下一階段。平均來說，新
藥研發需費時十年以上，經過大規模的臨床試驗並耗費數億美元，但還不保證一定能成
功，成功機率為 1/10000。但在這個緊急時刻，若按部就班照規矩來將緩不濟急，可
是貿然將還未證實藥效的藥物用在人體身上，將引發醫療倫理爭議，為此世界衛生組織
（WHO）將在下週召集專家，針對目前或許可以試一試的新藥，討論如何有規範的使用
。目前正在研發的藥物有四項：






以上藥物要進入到治療清單中，都還有不少的路要走。一些實驗性質的治療方式應運而生，
如在賴比瑞亞協助抗疫的美國醫師布蘭特利，在感染伊波拉病毒九天後，注射由聖迭戈生物
科技公司（Mapp Biopharmaceuticals）仍在研發階段的血清，目前病情逐漸好轉；另外有
病患接受存活者的血液，希望以血漿中存在的抗體抵禦病毒攻擊。





大規模跨國傳染可能性低


雖然伊波拉病毒來的又猛又急，但以體液接觸做為主要傳染途徑，降低病毒大規模擴散的
機率。美國疾病預防控制中心（CDC）伊波拉病毒專家克努斯特（Barbara Knust）向
《金融時報》表示：「醫院設備太差加上資源缺乏是伊波拉病毒爆發的關鍵，當地的醫
療人員缺乏手套，感染者的家人沒有自來水可洗手。」



（圖片來源：Global Panorama CC BY 2.0）


在 1976 年發現伊波拉病毒的科學家皮歐特（Peter Piot）也指出：「西非以外的地區不可能
爆發大規模疫情，若你搭地鐵時，就算鄰座是感染患者也不必擔心，只要他別吐在你身上。」


但在這段令人難熬的期間，醫生必須繼續隔離病患，而製藥公司則必須確認目前所研發的治療
方式或疫苗是否值得繼續投入，唯有如此才能為這些受苦的國家帶來一線治癒的希望。


...

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a33109926

病毒強，疫苗就必須更強
疫苗越強，病毒就變得更強
無限輪迴
現在已經可以感覺到人類的醫療科技越來越無法追趕病毒突變的腳步了
說不定哪天人類已經無法阻擋病毒時...

XIII.

藥物濫用，化武研發....等
其實有很多超級病毒都是人類造成的....

紫色的魔咒

病毒越來越可怕了 說不定真的到了哪時候真的會出現僵屍病毒 科技真的太可怕了

台灣異常濫用抗生素，哪天爆發超級細菌，沒藥可醫加上沒其他國家願意幫忙的時候，
像當初SARS翻版，看誰能幸運逃過一劫~

Bismarckhin

藥廠一直都不放資源研發這類藥~ 因為無利可圖~
人類短視~只向錢看~自作孽~

希望這個疫情可以趕快獲得控制
新藥趕快出來

伊波拉真的威力不小一直在突變要研發有效的疫苗不會很容易的

會不會演變成電影般的大浩劫!!新世紀的人類，演發出新世紀的病毒